Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grosse apotheke dr. g. bichsel ag - natrii chloridum - addition pour solution pour perfusion - natrii chloridum 234 mg corresp. natrium 4 mmol et chloridum 4 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hypertonique solution À diluer pour perfusion - synthetika

Canada - français - Health Canada

seqirus pty ltd - hémagglutinine-souche a (h1n1); hémagglutinine-souche a (h3n2); hémagglutinine-souche b (victoria); hémagglutinine-souche b (yamagata) - suspension - 15mcg; 15mcg; 15mcg; 15mcg - hémagglutinine-souche a (h1n1) 15mcg; hémagglutinine-souche a (h3n2) 15mcg; hémagglutinine-souche b (victoria) 15mcg; hémagglutinine-souche b (yamagata) 15mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

seqirus pty ltd - hémagglutinine-souche a (h1n1); hémagglutinine-souche a (h3n2); hémagglutinine-souche b (victoria); hémagglutinine-souche b (yamagata) - suspension - 15mcg; 15mcg; 15mcg; 15mcg - hémagglutinine-souche a (h1n1) 15mcg; hémagglutinine-souche a (h3n2) 15mcg; hémagglutinine-souche b (victoria) 15mcg; hémagglutinine-souche b (yamagata) 15mcg - vaccines

Canada - français - Health Canada

searchlight pharma inc - flibansérine - comprimé - 100mg - flibansérine 100mg - miscellaneous central nervous system agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lantheus eu ltd. - dichlorhydrate de bicisate 0,9 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - dichlorhydrate de bicisate 0.9 mg - technetium (99mtc) bicisate

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tralokinumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - tralokinumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.977 mg. - behandlung von mittlerer bis schwerer atopischer dermatitis von erwachsenen, welche eine systemische therapie benötigen - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - agents antinéoplasiques - mvasi en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. mvasi en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour plus d'informations sur le statut du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (her2), veuillez vous référer à la section 5. mvasi, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo) stades iiib, iiic et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. mvasi, en association avec le carboplatine et gemcitabine ou en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf-agents ciblés. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agents antinéoplasiques - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).